四川大學華西藥學院藥物分析專業碩士，曾先后就職于海思科藥業集團、成都倍特藥業。從事藥品研發管理近10年，多次獨立完成原料藥、制劑的質量標準建立及申報工作，具有豐富的研發管理經驗。在承擔管理工作的同時招聘并培養多名項目經理，包括合成、制劑、分析。曾帶領20余人的團隊，承擔10余個項目的研發及申報的管理工作，涉及劑型包括呼吸系統吸入制劑、緩控釋制劑、外用制劑等，其中一個治療帕金森病的緩釋片劑已通過BE并申報生產。2015年就讀于沈陽藥科大學亦弘商學院，完成了藥品國際注冊研究生課程，熟悉國內外新藥研發和注冊申報相關法律法規，具有深厚的理論基礎和豐富的實戰經驗。
