2021年伊始之際，成都海博為藥業有限公司（以下簡稱海博為藥業）與陜西漢江藥業集團股份有限公司（以下簡稱漢江藥業）簽署了全方位、深層次的戰略合作協議，雙方將利用自身優勢、取長補短、合作共贏，共同努力打造集研發、生產、質量管理、銷售于一體的國際一流高端原料藥和醫藥中間體產業鏈以及全面技術合作（包括定制生產MAH、項目合作、制劑開發等）。
海博為藥業總裁李英富博士表示：
“漢江藥業是一家具有現代化高水平、符合國家新版GMP要求、規范化產品質量管理體系的制藥生產企業，早在上世紀八十年代就與比利時楊森共建了中國最早的符合歐洲質量體系的API生產基地之一，與默沙東等國際制藥巨頭企業也有深度合作，目前95%的產品出口歐美。期待與漢江藥業全面深層次的戰略合作，全面加快海博為藥業高難度高附加值API和醫藥中間體的國際化進程！”
漢江藥業總經理張佳先生表示：
“海博為藥業是一家非常優秀的以研發為核心驅動力，以創新藥，高端仿制藥研發有機結合為經營模式的新型生物醫藥公司。而剛好漢江藥業在藥品的國內外法規市場的生產、注冊、GMP&EHS管理、市場營銷和銷售擁有多年豐富經驗積累和人才團隊，非常樂意能和海博為藥業在高端原料藥和醫藥中間體領域展開全方位的技術和商業合作，實現漢江藥業和海博為藥業的互利雙贏?！?
海博為藥業有限公司由四川省“千人計劃”專家、“蓉漂計劃”專家李英富博士于2019年1月11日創立。海博為藥業以創新為核心驅動力，致力于打造國際領先的小分子創新藥研發平臺，輔以高端原料藥研發平臺、高附加值精細化工品平臺、高技術壁壘的制劑平臺，榮獲成都市新經濟梯度培育種子企業、成都市高新區種子期雛鷹企業、成都市高新區“四派人才”企業等多種榮譽稱號。
海博為藥業不僅專注于自主創新藥物的研發（已布局10條創新藥研發管線，已完成10余項發明專利申請，多個項目已取得里程碑式進展），而且利用自身技術優勢，聚焦高難度、高挑戰、高附加值的復雜原料藥和中間體，全速進軍海外市場，實現自我造血。
海博為藥業全面整合資源，與戰略合作伙伴多方位、多層次合作，順應中國生物醫藥未來發展趨勢，立志成為以理念領先、戰略領先、技術領先為目標的新型制藥公司。
漢江藥業是一家生產經營化學原料藥、醫藥中間體、西藥制劑產品為主的大型醫藥企業集團，擁有完善的技術研發、產品注冊、生產銷售、GMP管理、質量控制、設備管理、安全環保、能源動力等體系。已有4條生產線通過了國家GMP認證，是全國化學原料藥優先通過GMP認證的企業之一。并于2002年通過了國家環境管理體系ISO14001認證，是聯合國環境保護署和國家環境保護示范企業。
漢江藥業具有符合國際標準的質量管理體系，先后通過CFDA新版GMP、國家農業部的GMP、美國FDA、 歐盟EDQM、日本PMDA、墨西哥官方的GMP審計。其中2個產品在美國FDA獲得注冊，在歐洲藥典委員會注冊擁有10張 CEP證書，產品遠銷歐美、亞太、澳洲等120多個國家和地區。
